●如果当初好好看病，或许我现在活得会更舒坦些。可惜，没有当初。不要责怪我不够坚强。曾经我求过多少人救我，曾经我为了买药奔波过多少里程。可惜。
●苟活未必比乐死幸福，所以，请不要指责一个久经病魔折腾的人。
●“十年了，我觉得对得起我的命了，起码我努力过。
●“一切都太迟了，拧得过紧的发条终有一天会断的。”
●“10年了，活得的确足够。我已心满意足，除了没有照顾好父母”。
——摘自黄妮超网络日志
“‘她想吃什么就尽量给她买什么吃点吧’这种临终遗嘱终于落在我身上了。”日前，黄妮超新写下一篇网络日志。南方医科大学应届毕业生黄妮超身患系统性红斑狼疮已10年，近日，其病情恶化住进协和医院。与此同时，她开始在日志中思考“临终”。
同时打4份工赚医疗费
黄妮超是广东梅州蕉岭县人。她回忆，2001年读初二时，她全身浮肿疼痛难忍，经检查患了系统性红斑狼疮。父亲靠维修小家电勉强养家，每年只能等黄妮超疼得受不了了，才去医院治疗，每次花费两三万元。2007年，黄妮超考上了南方医科大学，母亲却因高血压、脑中风瘫痪。
据朋友介绍，从大一开始，黄妮超同时打4份工，做家教、洗碗、发传单……一天只睡三个小时。大二她又自学考了会计资格证，每月收入近两千元，可她每天基本就吃两个馒头。“家里已为我借债近20万，我妈瘫痪要治病，我的医疗费只能自己挣，每月2000多元，没钱就停药。”黄妮超说。
“临终日志”感动网友
今年6月，黄妮超大学毕业，但因为患病，她在初试便被很多单位直接拒绝。
7月份，她来到北京，租住在清华附近。她把每天的经历写在人人网上，引起了郭政等很多大学生的关注。11月5日，病重的黄妮超出现肾衰竭，被送进协和医院。
“十年了，我觉得对得起我的命了……但最终还是躲不过死神的考量”、“拧得过紧的发条终有一天会断的”……住院之后，黄妮超的日志中开始频频提及死亡。为此，网友称之为“临终日志”，并呼吁为黄妮超募捐。
郭政说，他牵头成立了黄妮超救助基金qq群，但目前只有280多人。“现在我们的捐款只能保证她一日三餐和30元的床位费，今后的治疗费还是凑不齐。”郭政说。
协和医院医生介绍，黄妮超的病史长达10年，已现肾衰，现行治疗途径是透析或肾移植，同时得控制住红斑狼疮的病情，治疗费很高。
救助团队盼NGO接手
“临终日志女孩”的事情经媒体报道后，全国各地的网友，甚至海外的留学生都献出爱心。从11月8日至17日零时，黄妮超的支付宝和工行卡共收到善款148827.8元。截至18日晚，黄妮超已收到爱心人士善款近16万元。
台湾艺人伊能静也留意到这条微博，并找到记者求证此事是否属实。18日，她给黄妮超的账户捐款1万元。“妮超是我这个月捐助的第4个对象，这笔钱或许不多，但如果能让更多人的心被温暖和爱唤醒，那也是无限福报。”
目前，郭政等20多个应届大学毕业生或在校生组成黄妮超的救助团队。这20多人分工合作，解答网友疑问、告知捐款方式、核对每日捐款账户、为她准备一日三餐。“我们目前通过博客定期公布捐款账号的收支截图，接受网友监督。”郭政说，所收捐款用于黄妮超的医药费、营养费和日常花费。
随着捐款数额增加，救助团队压力越来越大，一些网友质疑，担心善款去向。“我们都没有募捐和管理善款的经验。”郭政称，盼望有公信力强的NGO机构接手黄妮超的救助。
据新京报